Para Candidatos
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Director/a científico/a E I+D (Medical Advisor)
Desde grupo Crit, estamos seleccionando para trabajar en importante empresa del sector farmacológico ubicada en Alcobendas. Las funciones principales serán: - Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales): protocolo, consentimiento informado, manual del investigador, plan estadístico, CSR, respuesta aclaraciones autoridades. - Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médicocientífico tanto a personal interno como externo, implicados en la ejecución de los estudios. - Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento. - Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios (módulo 5 del CTD para el registro de productos). - Elaborar y mantener actualizada la información médico-científica de los textos legales de los productos de la compañía (Fichas técnicas y prospectos). - Elaborar o colaborar en la realización de manuscritos científicos, posters o publicaciones. - Asistir a congresos nacionales e internacionales y reuniones científicas. - Visitas formativas a servicios hospitalarios. - Coordinar, colaborar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados. - Mantener una relación transversal con los departamentos que requieran soporte médico-científico. - Formación médico-clínica al personal que se incorpora a la Compañía así como a colaboradores externos. - Responder a consultas médicas por parte de profesionales sanitarios o pacientes/usuarios. - Colaborar para mantener actualizada la evidencia científica de los productos de la compañía, incluyendo la revisión de la literatura científica publicada. - Colaborar en la difusión de la información médica de la compañía a través de terceros. - Participar en actividades de Farmacovigilancia, tales como evaluación de casos individuales, revisión médica de información de seguridad, revisiones periódicas de datos de seguridad y detección de señales (EVDAS). - Relaciones con las consejerías de Sanidad - Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otrorrinolaringología. - Valorable formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica. - Valorable experiencia de al menos 1 año en funciones en funciones similares dentro de un Departamento Médico en una empresa del sector farmacéutico o bio-farmacéutico. - Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos. - Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2) - Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos) - Valorable conocimientos en estadística. - Disponibilidad para asistencia a congresos, cursos de la compañía.
Madrid
Categoría: Investigación y Desarrollos
Salario: A convenir
Empresa: Crit Interim España ETT
Estudios: Doctorado
Experiencia: Sin Experiencia
Requisitos;
Tipo de contrato: Indefinido
Jornada: Jornada Completa
Fecha: 12/03/2026
Publicado 13-03-2026
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