El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado este viernes que la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo cl\u00ednico de una vacuna antiCovid en Espa\u00f1a. Se trata de un ensayo en fase 2 que est\u00e1 siendo desarrollado por la farmac\u00e9utica belga Janssen, que pertenece a la multinacional Johnson & Johnson.<\/p>\n\n\n\n
El enfermero espa\u00f1ol Joan Pons, que trabaja como enfermero en la UCI (Unidad de Cuidados Intensivos) del hospital de Sheffield desde hace cinco lustros, es uno de los mil voluntarios que se han inoculado una vacuna experimental contra el coronavirus y que est\u00e1 desarrollando la Universidad de Oxford. Esta misma tarde, en una entrevista telem\u00e1tica, ha confirmado que contin\u00faan los buenos resultados. Aunque todav\u00eda cree que es prematuro sacar conclusiones y que hay que tomarlas con \u201cprecauci\u00f3n\u201d, considera que \u201csi todo va bien\u201d se esperan resultados definitivos en agosto y que podr\u00edan comenzar a producirla entre septiembre y octubre.
La vacuna, denominada Ad26.COV2.S, se probar\u00e1 durante los pr\u00f3ximos meses, adem\u00e1s de Espa\u00f1a, en Alemania y B\u00e9lgica. Previamente, la fase 1 del ensayo, se hab\u00eda testado algo m\u00e1s de un millar de personas residentes en los Pa\u00edses Bajos y Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n
En Espa\u00f1a se reclutar\u00e1n 190 voluntarios sanos de entre 18 y 55 a\u00f1os y tambi\u00e9n mayores de 65 a\u00f1os del total de 590 que participar\u00e1n en esta etapa de la investigaci\u00f3n. La b\u00fasqueda de estas personas comenzar\u00e1 \u00abinmediatamente\u00bb, esta misma jornada o la semana que viene, y ser\u00e1 una tarea que llevar\u00e1 a cabo la farmac\u00e9utica en Madrid y Santander, ciudades en las que est\u00e1n los hospitales que se encargar\u00e1n de desarrollar el estudio en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
En concreto, ser\u00e1n los complejos sanitarios de La Paz y La Princesa, en la capital, y el santanderino de Marqu\u00e9s de Valdecilla los que acoger\u00e1n las pruebas de la vacuna. El objetivo de las mismas, de acuerdo con el ministro de Sanidad, es triple: determinar la cantidad de ant\u00edgenos que debe contener el ant\u00eddoto, si este necesita ser administrado en una sola vez o en dos y, en el caso de ser necesaria este recuerdo, cu\u00e1nto tiempo tiene que pasar entre la primera toma y la segunda.<\/p>\n\n\n\n
\u00abLa comunidad cient\u00edfica est\u00e1 haciendo un esfuerzo ingente y sin precedentes\u00bb, ha valorado Illa, que ha reconocido el papel de la AEMPS, en materia de coordinaci\u00f3n, est\u00edmulo de la investigaci\u00f3n cient\u00edfica y posicionamiento de nuestro pa\u00eds a la hora de conseguir dosis de una vacuna eficaz y segura.<\/p>\n\n\n\n
A pesar de la participaci\u00f3n de voluntarios espa\u00f1oles en el ensayo, el ministro de Sanidad ha se\u00f1alado que Espa\u00f1a no tendr\u00e1 prioridad a la hora de comprar la vacuna, si es que llega a desarrollarse satisfactoriamente. \u00abEste ensayo cl\u00ednico no facilita que tengamos m\u00e1s dosis (cuando est\u00e9n disponibles)\u00bb, ha indicado Illa al respecto, que ha aseverado que para Espa\u00f1a es un \u00aborgullo\u00bb participar en el estudio.<\/p>\n\n\n\n
El ministro de Sanidad no ha precisado cu\u00e1nto tiempo durar\u00e1 la fase 2 de la investigaci\u00f3n, pero en cualquier caso ha asegurado que ser\u00e1n \u00abvarios meses\u00bb de estudios y que despu\u00e9s de esta etapa ser\u00e1 necesaria una tercera. Illa ha asegurado que los resultados obtenidos en el primer estadio del ensayo en B\u00e9lgica y Estados Unidos, as\u00ed como la experiencia recabada antes en pruebas con animales, hacen que este ensayo cl\u00ednico sea seguro para los ciudadanos que deseen participar en \u00e9l.<\/p>\n\n\n\n
La Ad26.COV2.S usa una tecnolog\u00eda basada en un adenovirus recombinante no replicativo para generar una respuesta inmunol\u00f3gica frente a una de las prote\u00ednas del coronavirus. Solo con resultados positivos, una vez evaluados por las autoridades regulatorias competentes, se autorizar\u00eda la comercializaci\u00f3n en territorio europeo, ha remarcado Illa.<\/p>\n\n\n\n
En la misma comparecencia en la que se ha anunciado la autorizaci\u00f3n del ensayo cl\u00ednico, Salvador Illa ha explicado que las dosis de la vacuna que ha desarollado la compa\u00f1\u00eda AstraZeneca, cuya compra se anunci\u00f3 hace unas semanas, es probable que lleguen a Espa\u00f1a a finales de este a\u00f1o despu\u00e9s de que este jueves se cerrara el contrato. En total, se adquirieron unos 30 millones de dosis.<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n ha avanzado el ministro que Moderna, otra de las farmac\u00e9uticas que busca el remedio eficaz para la Covid-19, ha llegado a un acuerdo con la farmac\u00e9utica espa\u00f1ola Rovi para hacer el llenado y la fase final de su vacuna en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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